兩鐘蛋白質(zhì)測定方法比較
來源： http://www.nn8ww.cn 類別：實用技術(shù) 更新時間：2015-03-30 閱讀次
兩鐘蛋白質(zhì)測定方法比較
植物組織總蛋白質(zhì)的提取方法較多,常用的方法有TCA-acetone(三氯醋酸-丙酮沉淀)法,Tris法、磷酸緩沖液(PB)法和試劑盒法等。另外,蛋白質(zhì)濃度的測定方法有紫外分光光度法(UV法)、Bradford法、定氮儀法、雙縮脲(Biuret)法、BCA(Bicinchoninic Acid)法、Lowry法和試劑盒法等。其中現(xiàn)在最常用的還數(shù)蛋白質(zhì)測定儀，因為蛋白質(zhì)測定儀采用凱氏定氮法，而凱氏定氮法是標準的測定蛋白質(zhì)含量的方法。下面我們就PB法和Tris法做一比較。
采用PB法提取總蛋白,成本低,速度快,操作簡單,提取量較高。但是,該法提取的總蛋白質(zhì)質(zhì)量差,損失了小分子量蛋白;而且,雜質(zhì)含量高,電泳時雜質(zhì)向泳道兩側(cè)擴散,擠壓其他泳道,樣品放置一段時間后有明顯的雜質(zhì)沉淀。因此,該法提取的總蛋白不宜用于電泳分析。
Tris法是比較常用的方法,成本低,速度快,操作簡單,提取量高。雖然采用該法提取的蛋白質(zhì)組分是完全的,但小分子量蛋白的量不如大分子量蛋白的。經(jīng)過改進后,雖有所改善,但仍不理想。不過,采用改進Tris法提取總蛋白,進行SDS-PAGE電泳分析,效果良好。Tris堿雖可防止蛋白的水解,但由于引入鹽離子,會導(dǎo)致IEF(等電點聚焦)電壓過低,從而影響聚焦。因此,用該法提取的總蛋白不宜用于二維電泳(2-DE)分析。
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